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山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。我公司擁有先進的生產設備，完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展，現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產品質量，優惠的產品價格，令人滿意的銷售服務，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。

考馬斯亮藍法測定蛋白質含量流程：

該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸餾水補充至1000ml，此染液放4℃至少6個月保持穩定。

2．標準曲線蛋白質樣本的準備：盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品，例如測定抗ti，可用純化的抗ti作為標準。如果待測樣本是未知的，也可用抗ti作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。

3．將待測樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(最hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，如出現沉淀，過濾除去。

5．每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合后，將由紅色變為藍色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min．

6．根據標準曲線計算待測樣本的濃度。

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本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。

  使用本試劑盒，采用常規染色脫色方法累計時間達到2-3小時后可以觀察到蛋白條帶；采用快速染色脫色方法20分鐘左右即可觀察到蛋白條帶。觀察到最清晰的蛋白條帶則需染色脫色更長時間。

  本試劑盒中的染色液和脫色液經過改良，不含有毒的jia醇，但含有刺激性氣味的yi酸。

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常規染色脫色方法和快速染色脫色方法的優缺點？

常規染色脫色方法耗時較長，但檢測靈敏度更高，染色效果更加穩定。快速染色脫色方法通常檢測靈敏度略低，并且在微波爐加熱的過程中有時會出現暴沸導致凝膠碎裂的情況，需特別注意。另外微波爐加熱導致的高溫會引起染色液和脫色液中的yi酸的揮發，最hao能在通風櫥中進行。