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氣溶膠發生器的應用：
過濾器（HEPA ）一般是指對粒徑大于等于0.3um 粒子的捕集效率在99.97 ％以上的過濾器，通常作為制藥企業潔凈車間的末端過濾裝置，用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達到和保持設計的潔凈級別在一定程度上與過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔凈車間的過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔凈環境的重要手段之一。FDA 在無菌藥品生產指南中也指出在過濾器安裝后應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌制劑生產車間應定期進行過濾器的檢漏試驗。

氣溶膠發生器工作過程：
發生器的工作過程分為噴霧、慣性分離和干燥3個階段。
1)噴霧
打開噴霧氣路,壓縮空氣進入科里斯通噴嘴,熒光素鈉溶液被吸入噴霧嘴空腔,并以極高的速度通過水平節流孔形成霧滴。
2)慣性分離
來自噴霧室的霧滴在分離器內被強制通過一節流孔,氣流速度迅速增加,大液滴因慣性大不易改變方向,大部分撞入節流孔對面的分離管內,小液滴因慣性小隨氣流繞過分離管,從而將大小液滴分離。0132μm檔設置兩級分離器,0198μm檔和218μm檔設置一級分離器。
3)干燥過程
經過選擇的液滴群同載帶空氣一起進入干燥管,與干空氣混合后被脫水干燥。

氣溶膠發生器的應用：DOP檢漏法原理
DOP發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um 左右的霧狀DOP 進入風道，粒徑分布在0.1 ～0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相DOP 氣溶膠，大分布粒徑在0.65um 左右。在對過濾器進行掃描檢漏時，經常使用冷DOP. 檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。其工作原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉換成電信號，此信號經放大和數字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度，因此其用途十分廣泛。而粒子計數器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數的濃度，并規定粒徑范圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇余地較大，但在過濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測試結果難以定量對比。

氣溶膠發生器的應用：檢漏標準
在檢漏結果的判定上，不同的標準也有所差異。美國IEST-RP-CC034 規定C 、D 級過濾器現場檢漏透過率0.3um ，光度計掃描檢漏法）為0.01 。歐盟EN1822 規定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規定的局部值便為合格，H13 級過濾器對應的局部透過率為0.25% ，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP 測試得出的。我國在“潔凈廠房設計規范GB50073-2001 及空氣過濾器GB13554 -92 ” 中關于已安裝過濾器的泄漏規定使用大氣塵或其它氣溶膠，測試，采用粒子計數器測得泄漏濃度，對于過濾器，穿透率不應大于過濾器出廠合格穿透率的4 倍。對于制藥企業HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數值會明顯升高，易于判斷，過濾器泄漏率標準定為小于等于0.01% 并不影響實際泄漏的檢測。