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操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。產品僅供科研使用
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

人表皮角質形成細胞取物【Human Skin: Normal Epidermal KeratinocytesDerivatives】
產品描述：人表皮角質形成細胞提取物是從人原代表皮角質形成細胞提取的，人原代表皮角質形成細胞從正常人表皮角質形成組織制備。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證產品的質量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅供科研使用
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷的產品：
牛胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA Kit 甲氧基喜樹堿 HPLC≥98% 20mg

牛胰島素樣生長因子結合蛋白5(IGFBP-5)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit 甲氧基鐵屎米酮 N氧化物 HPLC≥95% 20mg

牛胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA Kit 甲氧基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg

牛胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP-7)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 7,IGFBP-7 ELISA Kit 甲氧基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg

牛胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒 Bovine glucagon-like peptide-1,GLP-1 ELISA Kit 甲氧基羰基beta咔啉 HPLC≥98% 5mg

牛乙酰輔酶A(acetyl-CoA)試劑盒 Bovine acetyl-CoA ELISA kit 甲氧基松柏酸 HPLC≥98% 5mg

牛乙酰輔酶A羧化酶合成酶(ACC)試劑盒 Bovine Acetyl-CoA Carboxylase Syhetase,ACC ELISA kit 甲氧基水楊酸 HPLC≥98% 20mg

牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA檢測試劑盒BovineAcetoaceticacid,ACACELISAKit 96T/48T 甲氧基'羥基異黃酮OβD葡萄糖 HPLC≥98% 20mg

分子式：C20H20O6

分子量：356.36

CAS號：177931-17-8

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據客戶需求包裝)

性狀： 本品為白色結晶

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品為為三白草科植物三白草Saururus chinensis(Lour.) Baill.的全草

藥理性質：

用法：

色譜條件：流動相： (僅供參考)

貯藏方法：

     2-8°C，避光保存、低溫下保存。
人表皮角質形成細胞取物小鼠拓撲異構酶Ⅰ(TOP1)ELISA試劑盒 ，英文名： TOP1 ELISA Kit 緩激肽（1-7）  Bradykinin (1-7)  質量規格：>95%,BR

小鼠拓撲異構酶Ⅱ(TOP2)ELISA試劑盒 ，英文名： TOP2 ELISA Kit 頰肽  Buccalin  質量規格：>95%,BR

小鼠唾液酸結合Ig樣凝集素3(SIGLEC3)ELISA試劑盒 ，英文名： SIGLEC3 ELISA Kit 酶，雞  Calcitonin, chicken  質量規格：>95%,BR

小鼠外周蛋白(PRPH)ELISA試劑盒 ，英文名： PRPH ELISA Kit 降鈣素，人  Calcitonin, human  質量規格：>95%,BR

小鼠外周鞘0脂蛋白22(PMP22)ELISA試劑盒 ，英文名： PMP22 ELISA Kit 降鈣素，大鼠  Calcitonin, rat  質量規格：>95%,BR

小鼠晚期糖基化終末產物(AGE)ELISA試劑盒 ，英文名： AGE ELISA Kit 降鈣素基因相關肽（8-37），人  Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human  質量規格：>95%,BR

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 降鈣素基因相關肽Ⅱ，人  Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human  質量規格：>95%,BR

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA檢測試劑盒Mouseadvancedglycationendproducts,AGEs 96T/48T 降鈣素基因相關肽，大鼠  Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat  質量規格：>95%,BR

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒 ，英文名： AGEs ELISA Kit 蛋白酶1底物2m，熒光  Caspase 1 Substrate 2m (ICE),fluorogenic; Ac-YVAD-AMC  質量規格：>95%,BR

小鼠晚期糖基化終末產物受體(AGER)ELISA試劑盒 ，英文名： AGER ELISA Kit 蛋白酶3底物1m，熒光  Caspase 3 Substrate 1m(Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC  質量規格：>95%,BR
注意事項：
1. 接收到人表皮角質形成細胞取物，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。