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直讀光譜儀的誤差來源

一、偶然誤差的來源

與樣品成分不均勻有關的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產生偶然誤差。主要原因如下：

直讀光譜儀

(1)熔煉過程中帶入夾雜物，產生的偏析等造成樣品元素分布不均。

(2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。

火花直讀光譜儀主要特點

儀器特點：

1． 使用靈活，性能可靠，穩定性好。

2． 儀器檢測限低，分析精密度高，結果準確。

3． 分析速度快(20～30秒)，運行成本低。

4． 維護方便，故障率低。

5． 抗環境干擾能力強。

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光譜儀測量結果不穩定應該怎樣處理

當直讀光譜儀的測定結果偏差比較大時，分析的結果不太穩定應該怎樣處理？

1）檢查分析方法是否正確，如分析模型、分析程序等；

2）儀器本身穩定：檢查儀器光室溫度、內部環境溫度、ya氣壓力是否滿足分析要求；

3）激發控樣：若控樣分析結果良好，說明儀器性能不存在問題，待測樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷；

移動式直讀光譜儀在金屬混料分析中作用

冶金工業由于工藝復雜，產品牌號多，很容易發生混料、混號。怎樣解決這個問題，長期以來困擾著冶金及其它行業。早在80年代初期，由于光導纖維技術的發展，給徹底i解決這一問題提供了機會，移動式直讀光譜儀應運而生。移動式直讀光譜儀是給光譜儀配上輪子，將整個光譜儀的體積和重量盡量縮小，檢測是通過光譜激發槍進行。激發槍用光導纖維和電纜與主機相連，中間距離可達5-10m，由于光導纖維的可彎曲性，能十分靈活地用于成品庫或其它生產現場的材料鑒別。早期產品只有電弧光源，可分析金屬材料中的硅、錳等所有的金屬元素。這種產品問世后很快應用到冶金、石化、機械加工等行業。

一段時間以來，我國在這個領域發展緩慢。原因有兩方面：一方面移動式直讀光譜儀雖比實驗室光譜儀價格便宜，但僅用于混料、混號檢測仍覺很貴。另一方面我國主要產品為普鋼，而早期的移動式光譜儀由于采用光導纖維導光，不能分析碳，當然更不能分析磷、硫，因此早期移動式直讀光譜儀在我國應用有很大局限性。

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手持式光譜儀分析中的知識點分享

1、手持式光譜儀是可以對鎘，鉛做準確的定量分析的！

2、對多xiu聯ben（PBB），多xiu二笨醚（PBDE）只能測xiu的總量！

手持式光譜儀(不管是便攜式還是臺式)能夠檢測出是否存在xiu化物，但是不能區分違禁物質PBB/PBDEs和其他種類的xiu化阻燃劑，例如TBBPA（四xiu雙酚A）。TBBPA應用廣泛，舉例來說，實際上在每個電器的電路板上都使用了該材料。因此，只有運用昂貴且耗時的破壞性化學方式(GCMS)才能夠進行有效鑒別。

重金屬檢測儀檢測的流程具體如下：

一、將待測樣品先用蒸餾水或純凈水沖洗一下(洗去表面泥土，以免干擾檢測)，晾干，用刀或剪刀將樣品剪成lcm左右的小塊，稱取處理好的樣品1g置于20mL塑料取樣管中，加水10mL。

二、加入4滴試劑A，用攪拌針將樣品壓在液面下，蓋上取樣管蓋，上下搖動10次，放置1min，再上下搖動10次，取出樣品，溶液作為待測液備用。

三、移取樣品液1mL于一支空白樣品管中。加入3滴試劑B，蓋上取樣管蓋，上下搖動5次，再分別加入2滴試劑C和2滴試劑D，上下搖動5次，室溫顯色5min。

注意事項：當樣品中含有鐵離子、鈣離子、鎂離子等金屬離子時可能會對溶液顯色造成假陽性。此方法適用于游離鉛測定，對有機鉛測定時需按常規實驗室方法進行消解。