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廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營業務有：金屬化學成分分析儀，全譜直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光譜機，進口直讀光譜儀等等。

直讀光譜儀的誤差來源

其他因素誤差

(1)ya氣不純。當ya氣中含有氧和水蒸氣時，會使激發斑點變壞。如果ya氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結果會變差。

(2)室內溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發生漏電、放電現象，使分析結果不穩定。

火花直讀光譜儀性能特點

精密的光學系統

◆采用帕邢-龍格裝置，1米焦距，相對于較短焦距儀器，成像質量好、分辨率高。

◆多種刻線光柵定制選擇，滿足不同客戶的測試需求。

◆整體狹縫技術，預留多條通道，便于用戶增加更改通道，節約成本。

廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：火花直讀光譜儀，光譜機，金屬材料分析儀，金屬元素分析儀，金屬成分分析儀，進口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀等等

火花直讀光譜儀應用前景分析

利用火花直讀光譜儀進行非金屬元素/夾雜物的測定，目前還不是很理想，需要進一步研究。納克高宏斌先生、斯派克王彥彪先生、煙臺東方趙珍陽先生均認為目前火花直讀光譜儀測定氮尤其是高含量氮已經比較常規，但測定氧、碳、氫元素還比較困難。裴雷先生認為：“要測定C,S,O,N,H等元素，不只對儀器有要求，還要求相關配套的標準樣品，檢測方法標準也要向前發展?！迸＝騼x器的諸煒先生也表示：“根據研究顯示：利用火花直讀光譜儀進行酸溶鋁測定的結果與濕法分析結果之間時常出現偏差，所以進行夾雜物的分析還不是很成熟。”

影響手持式光譜儀射線強度因素

手持式光譜儀的定量分析是以熒光X射線的強度為依據的，影響手持式光譜儀射線強度的因素會影響分析的準確度，以下是主要兩大影響因素

1、基體效應

基體效應包括吸收效應及增強i效應吸收效應包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因為用射線激發樣品時，不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進入樣品內部，而且樣品內部分析元素產生的熒光X射線，也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。在穿透過程中，這兩種X射線都會因基體元素的吸收而使射線強度減弱，射線減弱會影響對分析元素的激發效率。

如果入射X射線使基體元素激發所產生的熒光X射線的波長稍短于分析元素的吸收邊，它會使分析元素產生二次熒光X射線，從而使分析元素的熒光X射線強度增強，這就是基體的增強i效應。

如果吸收效應占主導地位，則分析結果偏低，如果增強i效應占主導地位，則分析結果偏高。

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直讀光譜儀的維護周期

一、刷電極（每次激發前)

二、過濾罐清理（7-15）天

三、激發臺的清理（3-7）天

四、清理透鏡（3-6）月

五、分子過濾篩（1-3）年

注：實際清理時間根據客戶的使用頻率而定，二、三、四、五項給出的是小檢查周期，若儀器性能良好，適時檢查即可，并不一定需要清理。

光電直讀光譜儀激發部位的選擇

光電直讀光譜儀分析中，試樣制備好以后，一般選擇哪個部位激發比較好？

一般選在距離試樣中心三分之二的圓周部位。如鋼鐵試樣在模具中凝固以后會形成三個晶區即精細粒區、柱狀晶區和等軸晶區。試樣z外層是精細粒區，該區域晶粒雜亂且區域較小（一般只有兩三毫米）；試樣中心區域是等軸晶區，就晶體本身來說較適合光譜分析，但是該區域多縮孔、砂眼、夾雜等缺陷；所以距離試樣中心三分之二的圓周是z理想的分析區域，該區域多為柱狀晶，宏觀偏析也較小，z適合光譜分析。另外，鑄態試樣凝固時間越短越有利于分析，以避免偏析的出現。