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羥苯乙酯

C9H10O3    166.18

[120-47-8]

本品為4-羥基苯甲酸乙酯，由乙醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算，含C9H10O3應為98.0%~102.0%。

【性狀】本品為白色結晶性粉末。

本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。

熔點        本品的熔點（通則0612）為115~118℃。

【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

（2）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在259nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集850圖）一致。

干燥失重   取本品，置硅膠干燥器內，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

熾灼殘渣    取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬    取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽    取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌使均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0001%）。

【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗      用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）為流動相，檢測波長為254nm。取對羥基苯甲酸、羥苯甲酯與羥苯乙酯對照品各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含10μg的混合對照品溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，對羥基苯甲酸峰、羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰的分離度均應符合要求，理論板數按羥苯乙酯峰計算不低于5000。

測定法       取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯乙酯對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

【類別】藥用輔料，抑菌劑。

【貯藏】密閉保存。