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藥用級聚丙烯酸樹脂Ⅱ粉末 起訂量1公斤/袋 腸溶2號樹脂CP2020藥典

性狀】本品為白色條狀物或粉末，在乙醇中易結塊。     本品（如為條狀物斷成長約1cm，粉末則不經研磨）在溫乙醇中1小時內溶解，在水中不溶。     【酸值】取本品約0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加75%中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml，微溫使溶解，放冷，精密滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）15ml，加氯化鈉5g與水10ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）繼續滴定至粉紅色持續30秒不褪。本品的酸值（通則0713），按干燥品計算，應為300～330。     【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。     【檢查】黏度 取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉式黏度計，依法測定（通則0633），在 25℃時的動力黏度不得過50mPa·s。     酸度  取本品3.0g，加pH約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.0。     干燥失重  取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。     重金屬  取本品1.0g，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之三十。     砷鹽  取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱炭化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發生大量泡沫，停止加熱并旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現，放冷，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822），應符合規定（0.0002%）。     【類別】藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。