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2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文別名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(廠家現(xiàn)在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(純度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性質(zhì)：熔點;21-23℃(lit.) 沸點;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 閃點;>230 °F 儲存條件;Store below +30°C. 形態(tài) Liquid 顏色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 數(shù)據(jù)庫 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為粉紅色液體，有強烈的刺激性氣味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相對密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶劑。用途;2-氯苯并噻唑是除草劑苯噻草胺的中間體。用途;用于生產(chǎn)農(nóng)藥苯噻草胺稻田除草劑生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入2-巰基苯并噻唑、甲苯和催化劑，升溫，通入一定量的光氣，反應(yīng)至終點，用氫氣趕走氯化*氫及剩余光氣等，然后脫溶得產(chǎn)品。也可以用氯氣進行氯化，在反應(yīng)釜中投入2-巰基苯并噻唑、溶劑、催化劑，開動攪拌，升溫至一定溫度，開始通氯氣，通氯氣至一定量時取樣分析，原料已消失，減壓脫溶，再進行蒸餾得產(chǎn)品。類別農(nóng)藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危險特性遇熱可燃;熱分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風(fēng)干燥;與食品原料分開存放滅火劑水,二氧*化碳,泡沫,干粉


3-氯對甲苯胺
中文名：3-氯對甲苯胺
CAS：95-74-9
中文別名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;鄰氯對氨基甲苯;3-氯對甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;鄰氯對甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名：3-Chloro-4-methylaniline
性質(zhì)：熔點;25 °C 沸點;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 閃點;212 °F 儲存條件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 穩(wěn)定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 數(shù)據(jù)庫 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品在常溫下為油狀的固體，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相對密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶劑。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草劑綠麥隆的中間體。用途;有機合成中間體，用于有機顏料中間體2B酸、農(nóng)藥綠麥隆的生產(chǎn)。用途;用于制造有機顏料中間體2B酸和農(nóng)藥綠麥隆除草劑及醫(yī)藥中間體等生產(chǎn)方法;由對硝基甲苯經(jīng)氯化、還原而得。1.氯化將硝基甲苯加入反應(yīng)鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當(dāng)氯化物熔點>58.5℃在20min內(nèi)不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應(yīng)鍋內(nèi)，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點>19℃時，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應(yīng)溫度100℃左右，反應(yīng)物用甲苯萃取。收率約95%。生產(chǎn)方法;其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶劑加入高壓釜中，然后負(fù)壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內(nèi)，于一定溫度及壓力下催化加氫反應(yīng)，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。也可以用硫化鈉進行還原，將硫化鈉加入反應(yīng)鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應(yīng)結(jié)束后分層，經(jīng)蒸餾得成品。


鄰氯苯磺酰基異氰酸酯
中文名：鄰氯苯磺酰基異氰酸酯
CAS：64900-65-8
中文別名：鄰氯苯磺酰基異氰酸酯;2-氯苯磺酰異氰酸酯;2-氯苯磺酰基異氰酸酯
英文名：2-CHLOROBENZENESULFONYL ISOCYANATE
性質(zhì)：沸點;285℃(lit.) 密度;1.484 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 閃點;>230 °F CAS 數(shù)據(jù)庫 64900-65-8(CAS DataBase Reference)
用途：化學(xué)性質(zhì);純品為無色油狀液體，b.p.94～95℃/40Pa，遇水及空氣分解，溶于乙腈、苯等溶劑。用途;鄰氯苯磺酰基異氰酸酯是磺酰脲類除草劑綠磺隆的中間體。用途;農(nóng)藥中間體。生產(chǎn)方法;以異氰酸正丁酯作催化劑，用氯苯作溶劑，鄰氯苯磺酰胺在回流狀態(tài)通光氣反應(yīng)，光氣化產(chǎn)物用氮氣趕盡殘留的光氣，脫除溶劑，減壓蒸餾收集130-140℃（0.133kPa）餾分，即得到鄰氯苯磺酰基異氰酸酯。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入二甲*苯和鄰氯苯磺酰胺，攪拌，再加入正丁基異氰酸酯，升溫回流，反應(yīng)15min，再于130℃通入光氣，約用6～8h，通入一定量光氣后停止，常壓蒸出異氰酸正丁基酯和二甲*苯，殘余物為鄰氯苯磺酰基異氰酸酯。


其他品種：
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇單正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精異丙甲草胺 178961-20-1