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英文名稱： Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae ； Rnase T1
S 號： 9026-12-4

級別： BR
分子量： 11.2kDa ，單體
來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（ Aspergillus oryzae ）來源的克隆基因 rntA
濃度： 1000U/ul
活力定義： 1 個活性單位是指 37℃ ， pH7.5 條件下，酵母 RNA 溶解水解 15 分鐘使其 260nm 波長吸光值增加 1.0 所需的酶量
酶活性分析混合物： 50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml 酵母 RNA
保存緩沖液組分： 50mM Tris-HCL(PH7.4) 和 50%(v/v) 甘油
質量控制：相關測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測方法為質粒 DNA 純化過程中的 RNA 降解（與 RNase A 協同作用）
抑制劑：金屬離子 Mg2+ 、 Ca2+ 、 Zn2+ 、 Fe2+ 、 Cu2+(MgCL2, 100mM 濃度時抑制效率約 40% ； CaCL2 ， 10mM 濃度時抑制效率約 30% ； Zn2+ 、 Fe2+ 和 Cu2+ 在 1mM 時抑制效果很強）、單核苷酸（ 2-GMP ， 3-GMP 等）、 guanilyl-2-5- 鳥苷
失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚 / 氯仿抽提除去該酶
性狀 ( 以下信息僅供參考 ) ：核糖核酸酶  T1 是一種內切酶，在 G 殘基位點特異性降解單鏈 RNA 。該酶通過形成核苷 2′ ， 3′- 環磷酸中間體來切割 3′- 鳥苷殘基與鄰近核苷 5′-OH 基團之間的磷酸二酯鍵。反應產物是 3′-GMP 末端寡核苷酸。 RNase T1 發揮活性無需金屬離子參與
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。 ( 以下用途僅供參考 ) 除去 DNA 抽取物中的 RNA ； RNA 測序；核糖核酸酶保護分析，與 RNase A 協同作用；除去重組蛋白抽提物中的 RNA ；檢測 G-less cassette DNA 模板體外轉錄合成的 RNA 轉錄子水平
保存： -20℃