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北京銘泰佳信科技有限公司主營(yíng)：微透析系統(tǒng),動(dòng)物自動(dòng)采血儀,動(dòng)物灌流給藥系統(tǒng)

拉曼光譜儀不工作怎么辦

在開(kāi)啟拉曼光譜儀后會(huì)迅速進(jìn)入工作狀態(tài)，它的高響應(yīng)性可以進(jìn)行快速的、復(fù)雜性的測(cè)試，但是有時(shí)在光譜儀啟動(dòng)之后并未馬上工作，甚至是在一段時(shí)間后仍處于工作停滯狀態(tài)，有諸多人認(rèn)為這是儀器的損壞怠工，其實(shí)并非如此，那么為什么拉曼光譜儀不工作呢？應(yīng)該如何去處理呢？

1、檢查儀器和所有附件插座都插好并接通電源

保證拉曼光譜儀電源（如果附帶電源）都插好并接通，由于激光器有不同種類(lèi)，可參照每個(gè)激光器的說(shuō)明書(shū)獲取進(jìn)一步的幫助，在有兩個(gè)或多個(gè)激光器的拉曼光譜儀系統(tǒng)中，確保聯(lián)鎖系統(tǒng)設(shè)置在正確的位置上，正確的激光器被接通。

2、檢查儀器的外罩處于的關(guān)閉狀態(tài)，聯(lián)鎖裝置正在運(yùn)轉(zhuǎn)

如果以上操作都已經(jīng)檢查過(guò)，就可以準(zhǔn)備進(jìn)行光譜測(cè)試。將樣品放置在顯微鏡下，啟動(dòng)優(yōu)質(zhì)的拉曼光譜儀操作軟件，如果仍不能得到光譜，檢查其它選項(xiàng)。保證樣品被正確地放置在顯微鏡下，即樣品被準(zhǔn)確地聚焦并照射在樣品正確的位置上，測(cè)量時(shí)需改變不同的測(cè)試區(qū)域以避免因樣品不純帶來(lái)一些非期望結(jié)果。

3、檢查所有軟件窗口的設(shè)置是否正確

檢查拉曼光譜儀成像區(qū)域，設(shè)置窗口的數(shù)值并保證激光像點(diǎn)處于該區(qū)域的中心。標(biāo)準(zhǔn)成像區(qū)域應(yīng)該是激光像點(diǎn)中心垂直方向，檢查狹縫的設(shè)置，當(dāng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作時(shí)狹縫應(yīng)為固定的μm數(shù)值，如果CCD探測(cè)器飽和，將得不到任何有用的信息，可采用降低激發(fā)光功率或提高儀器的共焦程度來(lái)于以避免。

由于品質(zhì)保證的拉曼光譜儀的自我保護(hù)能力極強(qiáng)，所以正常使用也不易造成損壞，因此拉曼光譜儀的怠工一般并非硬件問(wèn)題，大多因使用操作不規(guī)范或者其他的非技術(shù)性問(wèn)題所致，除此之外諸如光譜儀的噪聲突然變大或者運(yùn)行不穩(wěn)，則大多是測(cè)試條件不達(dá)標(biāo)或者操作不當(dāng)。

拉曼光譜在生物學(xué)研究中的應(yīng)用

銘泰佳信——專業(yè)拉曼光譜儀供應(yīng)商，我們?yōu)槟鷰?lái)以下信息。

拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光譜很弱、譜圖又很簡(jiǎn)單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態(tài)、活性狀態(tài)下來(lái)研究生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化。

生物大分子的拉曼光譜可以同時(shí)得到許多寶貴的信息：

（1）蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)：α-螺旋、β-折疊、無(wú)規(guī)卷曲及β-回轉(zhuǎn)

（2）蛋白質(zhì)主鏈構(gòu)像：酰胺Ⅰ、Ⅲ，C-C、C-N伸縮振動(dòng)

（3）蛋白質(zhì)側(cè)鏈構(gòu)像：丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的側(cè)鏈和后二者的構(gòu)像及存在形式隨其微環(huán)境的變化

（4）對(duì)構(gòu)像變化敏感的羧基、巰基、S-S、C-S構(gòu)像變化

（5）生物膜的脂肪酸碳?xì)滏溞D(zhuǎn)異構(gòu)現(xiàn)象。

（6）DNA分子結(jié)構(gòu)以及和DNA與其他分子間的作用。

（7）研究脂類(lèi)和生物膜的相互作用、結(jié)構(gòu)、組分等。

（8）對(duì)生物膜中蛋白質(zhì)與脂質(zhì)相互作用提供重要信息。

拉曼光譜在高分子材料中的應(yīng)用

以下是銘泰佳信為您一起分享的內(nèi)容，銘泰佳信專業(yè)生產(chǎn)拉曼光譜儀，歡迎新老客戶蒞臨。

拉曼光譜可提供聚合物材料結(jié)構(gòu)方面的許多重要信息。如分子結(jié)構(gòu)與組成、立體規(guī)整性、結(jié)晶與去向、分子相互作用，以及表面和界面的結(jié)構(gòu)等。從拉曼峰的寬度可以表征高分子材料的立體化學(xué)純度。如無(wú)規(guī)立場(chǎng)試樣或頭-頭，頭-尾結(jié)構(gòu)混雜的樣品，拉曼峰是弱而寬，而高度有序樣品具有強(qiáng)而尖銳的拉曼峰。研究?jī)?nèi)容包括：

（1）化學(xué)結(jié)構(gòu)和立構(gòu)性判斷：高分子中的C＝C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架對(duì)拉曼光譜非常敏感，常用來(lái)研究高分子的化學(xué)組份和結(jié)構(gòu)。

（2）組分定量分析：拉曼散射強(qiáng)度與高分子的濃度成線性關(guān)系，給高分子組分含量分析帶來(lái)方便。

（3）晶相與無(wú)定形相的表征以及聚合物結(jié)晶過(guò)程和結(jié)晶度的監(jiān)測(cè)。

（4）動(dòng)力學(xué)過(guò)程研究：伴隨高分子反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程如聚合、裂解、水解和結(jié)晶等。相應(yīng)的拉曼光譜某些特征譜帶會(huì)有強(qiáng)度的改變。

（5）高分子取向研究：高分子鏈的各向異性必然帶來(lái)對(duì)光散射的各向異性，測(cè)量分子的拉曼帶退偏比可以得到分子構(gòu)型或構(gòu)象等方面的重要信息。

（6）聚合物共混物的相容性以及分子相互作用研究。

（7）復(fù)合材料應(yīng)力松弛和應(yīng)變過(guò)程的監(jiān)測(cè)。

（8）聚合反應(yīng)過(guò)程和聚合物固化過(guò)程監(jiān)控。