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煤化工用25kg桶裝二烯丙基二甲基氯化銨聚合物
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外觀 粘稠液體
產品名稱 二烯丙基二甲基氯化銨聚合物
名稱 絮凝劑
是否進口 不是
有效物質含量 40
是否危險化學品 不是
規格 40%
包裝規格 25公斤桶裝
狀態 粘稠液體
使用范圍 洗砂廠，洗煤廠，污水廠
商品介紹
另外，由于使用二烯丙基二甲基氯化銨制備的聚合物也具有較高的正電荷密度，使其在多層復合薄膜方面具有研究價值。其中，陰陽聚電解質層層自組裝術是近年來發展的成膜技術。二烯丙基二甲基氯化銨共聚物具有一定的陽離子度，并且易溶于水，將其與一些陰離子聚電解質配合，可以制得多層的復合膜。基于二烯丙基二甲基氯化銨及其聚合物本身具有水溶性好、正電荷密度高等特點。
DMDAAC的結構與性能。二烯丙基二甲基氯化銨(DMDAAC)是一種含兩個不飽和雙鍵的季銨鹽溶性好，純DMDAAC固體為白色針狀晶體，熔點為 146-147，溶于水、乙醇等溶劑。但DMDAAC 的產品一般為水溶液，這是因為其在空氣中易吸濕。DMDAAC的結構中含有兩個比較特殊的雙鍵，即烯丙基雙鍵，這兩個雙鍵在引發自由基的作用下打開發生自由基聚合形成DMDAAC的均聚物PDMDAAC。通過PM3法來對DMDAAC的相關特性進行了模擬計算。通過計算得出其生成熱為759.17kJ/mol，聚合時成環的活化能為 31.35kJ/mol。如圖為 DMDAAC 的原子電荷分布，由圖中數據可看出DMDAAC 在聚合時更容易進行分子內成環。 在聚合過程中，與丙烯酰胺、丙烯酸等相比，DMDAAC 的活性稍顯遜色，但在烯丙基類中其活性相對較高-0.04-0.26 -0.05 -0.17 0.58 Cl 圖1-1 PM3 法模擬出DMDAAC 活性自由基的原子電荷分布。
1951 年，Butler Ingley，采用特丁基過氧化氫來引發含有兩個雙鍵的烯 丙基類季銨鹽聚合，其產物與其他烯丙基類季銨鹽聚合生成不溶的交聯樹脂的性狀完全不同，表現現為水溶性。為進一步探究這類聚合物的結構， 分別進行了紅外光譜以及加氫實驗，實驗結果發現二烯丙基類季銨鹽單體會通過分子內或者分子間成環形成含有六元環結構的聚合物，并且形成的是線型聚合物。到 60 年代早期，一些研究者通過核磁共振證實了此類聚合物中主要為五元環的結構， 控制反應過程的并不是之前所認為的熱力學而是動力學 在研究聚合物中殘余的雙鍵含量時采用了放射化學法，實驗測得 聚合物中雙鍵的含量約為 0.1%～3%，另外，環狀聚合的速率常數和側基上含有雙 鍵的線型聚合的速率常數的比值大于100，因此可證明聚二烯丙基二甲基氯化銨 (PDMDAAC)主要含有吡咯環，即為五元環結構，并且其順反異構體的比例為61。 -連結，線型鏈中也含有少量的側基雙鍵。純聚二烯丙基二甲基氯化銨的性狀為白色固體，僅能溶于水、甲醇、冰醋酸這些溶劑，PDMDAAC 的水溶液呈中性。在室溫下，PDMDAAC水溶液在pH=0.5～14范圍內均能穩定存在。含有 DMDAAC 的無論是均聚物還是共聚物均保留了 DMDAAC 單體正電荷的特性，在水溶液或潤濕條件下具有導電性能，是由離子遷移引起的導電。當PDMDAAC的分子量達到3.310時的Tg為8。PDMDAAC 的水溶液具有典型的聚電解質效應。這表現在，PDMDAAC的特性粘數會隨外加鹽濃度的增加呈現先減小后趨于平緩的趨勢。
DMDAAC 在均聚物中以五元環的形式存在，而在DMDAAC的共聚反應中單體也是以五元環的形式與其它單體反應形成共聚物。目前，研究者探究的與DMDAAC 共聚的單體通常為丙烯酸、丙烯酰胺、二氧化硫、丙烯酸鈉、纖維素等。二元共聚物較為普遍的是DMDAAC AM的共聚，其共聚物為P(DMDAAC-co-AM)，可簡稱為PDA，其水溶性好，改變DMDAAC與AM的摩爾比可實現相對分子質量、陽離子度的調控，pH使用范圍廣，造價低廉，應用在共聚的反應體系中，由于AM的存在，其產物的分子量可高達到數百萬以上。但分子量提高意味著聚合物中DMDAAC 的含量降低，陽離子度的降低會影響聚合物的性能。針對這一缺點，為提高聚合物的應用效果可引入不同結構、性質的官 HCCH ClDMDAAC PDA圖1-2 DMDAAC 與AM 共聚物PDA 的合成 1.2.3.2 多元共聚物 研究者發現在二元共聚體系中添加一些活潑的陽離子單體，即可解決 DMDAAC 與AM二元聚合產物陽離子度偏低且不均勻分布的問題。 陽離子聚丙烯酰胺(CPAM) 通常采用( 甲基) 丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨 (DMCDAC)陽離子進行制備。而單體中的酯基極易發生水解反應，會對產品性能有 一定的影響，其水溶液即使是在常溫中性的條件下也不能穩定保存。并且體系中一 般會含有一些未反應的單體，毒性較高，使產物的使用存在局限性。然而，DMCDAC 單體的聚合速率較快，可提高產物的分子量，因此，將其添加到 DMDAAC、AM 的共聚體系中，可提高產物的陽離子度以及相對分子質量以AM、DMCDAC 以及DMDAAC 為單體原料，采用水溶液聚合技 術制備了粉末型的陽離子三元聚合物P(AM/DMC/DMDAAC)。得到產物的相對分子 質量為 1208 萬。并利用電導率儀和布氏粘度計對其溶解性及其溶液粘度進行了測 定。在不同鹽溶液里，該聚合物表現出反聚電解質行為。 [23]考察了 AM、AA 用量和體系 pH 對聚合反應的影響，對 P(DMDAAC-AM-AA)的制備條件進行了優化，當DMDAAC/AM/AA 的摩爾比為1： 2：3，調節 pH 值等于 5.5 時，聚合的轉化率可高達 94.53%。以聚合物配合 2%鉻 粉應用于皮革鞣制的效果為指標，表明配合質量分數為2%時的效果較好。 [24]比較了 PDA、PDMDAAC、P(DMDAAC-AM-AA)作為頭發調理劑 的性能差別。數據顯示 P(DMDAAC-AM-AA)與洗發香波中常用的其他表面活性劑 配伍性、相容性均很好，商品的使用性能和外觀均很出眾。 通過改變不同的介質條件可以得到不同離子類型的產物，可用來處理帶不同電 荷的對象，因此，含DMDAAC 的聚合物在污水處理、石油開采、造紙助劑等方面 的應用，對環境保護和可持續發展有極高的價值 [25] 1.3DMDAAC 聚合物的合成方法及影響因素 含DMDAAC 的聚合物主要采用自由基聚合，水溶液和反相乳液聚合由于實驗 操作簡便，因此在工業生產中應用較多。 1.3.1 水溶液聚合 水溶液聚合一般以水為反應介質，由于含DMDAAC 的聚合物在水中的溶解性 很好，因此，制得的產品可以直接應用，不必回收溶劑，使得操作簡便易行，同時 也降低了成本，應用也最為廣泛。其引發聚合時受很多因素的影響，主要受單體和 引發劑的影響較大。 1.3.1.1 單體的影響 首先，DMDAAC 為烯丙基類單體，反應過程中的衰減鏈轉移會造成自阻聚。 與鏈自由基相比，雙鍵α 位置上的C-H 鍵很弱，會使反應向單體轉移而形成穩定的 烯丙基自由基，難以繼續引發聚合使反應終止。自阻聚使產物的分子量很難達到理 想的大小。 其次，單體中雜質的種類和數量會造成阻聚作用，并對聚合物的性能產生直接 影響到。因此，在制備相對分子質量高的 PDA 時對單體純度可做出以下限制： 1.緒論 DMDAAC中含有不超過50mg/kg 的烯丙基二甲胺，不超過100mg/kg 的二甲胺和大 約10mg/kg 的烯醇。所以有必要對單體進行除雜。
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