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氣溶膠發生器的應用：檢漏標準
在檢漏結果的判定上，不同的標準也有所差異。美國IEST-RP-CC034 規定C 、D 級高效過濾器現場檢漏透過率0.3um ，光度計掃描檢漏法）為0.01 。歐盟EN1822 規定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規定的局部值便為合格，H13 級高效過濾器對應的局部透過率為0.25% ，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP 測試得出的。我國在“潔凈廠房設計規范GB50073-2001 及高效空氣過濾器GB13554 -92 ” 中關于已安裝過濾器的泄漏規定使用大氣塵或其它氣溶膠，測試，采用粒子計數器測得泄漏濃度，對于高效過濾器，穿透率不應大于過濾器出廠合格穿透率的4 倍。對于制藥企業HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數值會明顯升高，易于判斷，高效過濾器泄漏率標準定為小于等于0.01% 并不影響實際泄漏的檢測。

氣溶膠發生器的應用：高效過濾器效率與檢漏
高效過濾器過濾效率是指的濾器本身的效率，隨執行的標準及測試方法不同而異。當前對高效過濾器效率的測試方法有：DOP 法，以光度計檢測，不如粒子計數法靈敏，有關標準可見美國IEST-RP-CC001 ；粒子計數法，以粒子計數器作為檢測儀器，使用單分散或多分散氣溶膠，靈敏度高，多用于超高效過濾器，相關標準可見IEST-RP-CC007; 易穿透粒徑法（MPPS ），采用粒子計數器作為檢測儀器，使用的氣溶膠同前，此法是歐盟EN1822 標準所規定，與粒子計數法的區別是，以過濾器易穿透的粒徑作為測試用粒徑；鈉焰法，此法采用火焰光度計，對NaCL 燃燒的火焰色度作響應，相關標準見我國“高效空氣過濾器GB13554 -92 ” ，靈敏度低，且NaCl 對微電子產品質量有害，國外已不用。對制藥企業來講，高效過濾器檢漏主要是現場檢漏，通過DOP 法發現濾器本身及運輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計及多發散氣溶膠，因其比單分散氣溶膠來得經濟方便并能滿足要求。

氣溶膠發生器的應用：DOP檢漏法原理
高效過濾器的檢漏通常采用DOP發生器在濾器上游發塵，使用光度計（photometer ）檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。人工氣溶膠DOP 已有近40年歷史，一段時間以來，因被懷疑對人有致作用，現常以DOS （Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

氣溶膠發生器的應用：高效過濾器檢漏目的
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。