男人插女人骚视频,波多野结衣人妻厨房大战,亚洲国产精品成人精品无码区,亚洲 欧美 国产 综合首页

氣溶膠發生器的應用：氣溶膠光度計與粒子計數
檢測儀器可使用氣溶膠光度計或粒子計數器。粒子計數器檢測的是粒子的數量分布，常以“粒/ L ” 單位表示，而光度計檢測的是粒子的質量濃度，以“ mg/L ”表示。多數量分布的粒子與大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因為粒徑與重量成三次方的關系，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重。因此在檢測濾器效率時，使用粒子計數器和光度計得到的結果會有差別。與粒子計數器相比，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測H13 級以上的高效過濾器及超高效過濾器。對于制藥企業高效過濾器的現場檢漏而言，因光度計使用方便、檢測結果易于判斷、對泄漏檢測比較敏感而得到廣泛應用。

氣溶膠發生器簡介：
LB-3300型氣溶膠發生器是利用Laskin噴嘴產生DOP氣溶膠的儀器，內置調節閥可調節使用4個或10個噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下，可以達到10μg/L-100μg/L，氣溶膠性能指標符合國家標準，適用于醫療器械檢驗所、疾病預防控制中心、、制藥企業、過濾器生產廠家等對潔凈室及過濾器的檢漏。
2技術特點
獨特的氣路設計，氣流穩定，粒子輸出更加均衡；
可產生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等；
噴霧濃度可調，調節范圍大。
3 執行標準:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空氣過濾器
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范相關只是產權
4 技術指標:
主要參數 參數范圍 分辨率 大允許誤差
工作壓力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空氣懸浮粒子輸出范圍 (1.4-56.6)m3/min
懸浮粒子濃度 100ug/L在5.6m3/min流量時
懸浮粒子濃度 10ug/L在56.6m3/min流量時
產生類型 4-10個Laskin噴頭
壓縮空氣 內置壓縮機
氣體類型 多種直徑的粒子（冷發生）
主機尺寸 (長200×寬500×高280)mm

氣溶膠發生器的應用：DOP檢漏法原理
高效過濾器的檢漏通常采用DOP發生器在濾器上游發塵，使用光度計（photometer ）檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。人工氣溶膠DOP 已有近40年歷史，一段時間以來，因被懷疑對人有致作用，現常以DOS （Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

氣溶膠發生器的應用：檢漏標準
在檢漏結果的判定上，不同的標準也有所差異。美國IEST-RP-CC034 規定C 、D 級高效過濾器現場檢漏透過率0.3um ，光度計掃描檢漏法）為0.01 。歐盟EN1822 規定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規定的局部值便為合格，H13 級高效過濾器對應的局部透過率為0.25% ，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP 測試得出的。我國在“潔凈廠房設計規范GB50073-2001 及高效空氣過濾器GB13554 -92 ” 中關于已安裝過濾器的泄漏規定使用大氣塵或其它氣溶膠，測試，采用粒子計數器測得泄漏濃度，對于高效過濾器，穿透率不應大于過濾器出廠合格穿透率的4 倍。對于制藥企業HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數值會明顯升高，易于判斷，高效過濾器泄漏率標準定為小于等于0.01% 并不影響實際泄漏的檢測。