
小鼠巨噬細胞移動抑制因子elisa檢測試劑盒廠家
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產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
小鼠巨噬細胞移動抑制因子elisa檢測試劑盒廠家 | MIF ELISA Kit | BH-E1300 |
試劑和器材
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器、
6. 蒸餾水,容量瓶等
標本的采集及保存 :
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
我司提供免費檢測服務,公司將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。產品性狀:盒裝液體。
實驗室規則這些你知道嗎?
一、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
二、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體三、要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
小鼠巨噬細胞移動抑制因子elisa檢測試劑盒廠家三、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。人1,3-二磷酸甘油酸檢測試劑盒加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
四、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
五、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
六底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
七、待檢樣品要澄清,否則會影響結果。
八、溫浴時間應遵守試劑盒規定。
豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai DNA enzyme B aibody (ai-DNase B) ELISA Kit 人抗DNA酶B抗體(ai-DNase B)ELISA試劑盒
PorcineTissuefactor,TFELISAKit 豬組織因子(TF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforALD(HumanAldolase)ELISAKit人縮酶規格:48T/96T
血液離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次
MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
中文名稱 方法 規格
人瘦素受體(LEPR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat androgen (androgen) ELISA Kit 大鼠雄激素(androgen)ELISA試劑盒
Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISA試劑盒人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
組織ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit人孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規格:96T/48T
PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)
CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2
人腎系膜細胞 (HRMC)(1×106 )
人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T] 大鼠雪旺氏細胞完全培養基 100mL
大額牛腎細胞;BFR-K1
DPP10 Others Human 人 DPP10 / DPRP3 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T
LYZL2 Others Human 人 Lysozyme 2 / LYZL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠巨噬細胞移動抑制因子elisa檢測試劑盒廠家淋巴內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人臍動脈平滑肌細胞 人肺鱗狀細胞癌,NCI-H2170[H2170]細胞 L6565(小鼠L6565白血病克隆細胞系)
TNFa轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa
MMP8 Others Human 人 MMP8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。